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原始记录审核人、报告审核人 分别要审核的内容

来源： 实验室ISO17025  发布时间：2020-06-08 14:02:22
原始记录审核人、报告审核人 分别要审核的内容
 
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原始记录审核人、报告审核人 

 

之前我们讨论过，原始记录需要测试人和审核人2个人签字
报告一般情况只需要批准人一个人签字。
特殊领域的报告需要三级审核，即报告需要：编制、审核、批准三级签字
那么出现一个问题：
原始记录的审核和报告的审核是不是重复了？
他们审核的内容一致吗？
其实他们的侧重点不一样。
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原始记录审核的内容

 

1）应对原始数据和拷贝数据进行校核。
2）对可疑数据，与样品分析的原始记录进行校对，确定正确的数据。
3）检查数据记录是否完整
4）抄写是否正确；
5）录入计算机时是否有误；
6）数据是否异常；
7）使用的方法标准是否正确；
8）实验的条件是否合理；
9）数据的有效位数是否正确；
10）数据计算和处理过程有没有问题；
11）法定计量单位是否正确，有没有错误的单位
例如，ppm就不是一个正确的单位
12）质量控制数据情况检查
 
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报告审核的内容

 

1）审核数据的准确性
可以通过质量控制数据判断；
2）审核数据的逻辑性
比如，一个样品酸性很强、同时碱性很强，则逻辑不合理。
3）审核数据的可比性
例如，润滑油的抗氧化性是随着时间的推移而降低的
4）审核数据的合理性
例如，某个样品的烧矢损失不会超过100%
5）实验的采样的方案；
6）现场采样的环境条件；
7）本次结果和历史数据的比较；
8）总量与分量的逻辑关系；
9）产品测试，同一产品连续多结果之间的变化趋势；
10）同一样品，有关联的分析结果的相关性和合理性。
例如，一个样品的重金属含量高，那么伴随的灰分的结果也会高
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