CNAS审核实验室必须备全的记录

实验室到底需要多少记录？给大家整理一下，实际的记录可能会比这个多，这些整理的是准则中明确要求的，也就是说实验室必定不能缺少的。

1.合同评审记录，执行合同期间，就客户的要求或工作结果与客户进行的讨论的有关记录。

2.所有分包方的注册资料，并保存其工作符合本标准的证明记录。

3.服务和供应商采购所采取的符合性检查活动的记录。

4.供应商评价的记录和获准的供应商名单。

5.客户或其他方投诉调查或纠正措施的记录。

6.审核发现的情况和因此采取的纠正措施，应予以记录。

7.跟踪验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。

8.应记录管理评审中的发现和由此采取的纠正措施。

9.所有技术人员的授权、能力、教育、专业资格、培训、技能和经验的记录。

10.环境条件的监测和控制记录。

11.实验室应记录方法确认的结果。

12.对检测具有重要影响的设备及软件的记录。

13.当客户对抽样程序有偏离、添加或删节时、这些要求应与相关抽样资料一起被详细记录。

14.应记录样品的接受状态和询问客户的内容。

15.通过与客户直接对话来传达意见和解释或许更恰当，单这些对话应当有文字记录。