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史上最全试剂配制知识

来源:未知  发布时间:2021-04-30 09:27:51

想成功做一个实验,要涉及许多方面。而试剂的配制则是最基础却又让人头疼的问题。试剂配制失败或保存不当,浪费钱财不说还可能威胁生命安全。下面,我们就来介绍最贴心、最具实用的试剂配制有关知识,帮助大家顺利实验。

 

 

 

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1

 

实验试剂的类型及用途

按照其贮存状态来分:

试剂有已配好的即用型试剂和需要配制的试剂。
前者,如:一些性质较稳定的、或单剂量包装的试剂。后者,如:大多数的药物、试剂。当然,要配制的占大部分。


按其用途来分,可分为:
药物:通常就是我们要考察其药效或机制的化合物或中草药提取物。又可分为原料药和制剂。原料药一般可直接应用。制剂有的要进行提取,有的可直接用。

动物模型用试剂:如造糖尿病的STZ、造肝损伤的氨基半乳糖胺、四氯化碳、造睾丸损伤的镉剂、造成肺损伤的博来霉素、造成肾损伤的腺嘌呤、造成炎症的角叉菜胶等等。

动物模型用饲料:这个一般是固体状态。也有半固体的。液体状态的较少。如:高脂饲料中要配以胆固醇、丙基硫氧嘧啶、胆酸盐、鸡蛋黄、猪油等。
动物基本操作用试剂:如:麻醉用试剂、动物除毛的试剂硫化钠、动物标记的试剂苦味酸、取血或插管用的试剂肝素、消毒用的75%乙醇、碘伏、新洁尔灭、动物手术后护理的抗生素等。
各类缓冲液或基础分散介质:如:PBS、生理盐水、柠檬酸缓冲液、克氏液、任氏液、配难溶性药物用的0。5%CMC-Na液、DMSO液、增溶剂泊洛沙姆(与药物混匀后再加入溶剂中)
保存标本的试剂:如:10%福尔马林、中性福尔马林、4%多聚甲醛、Bouin's液等。
清洗液:如:稀盐酸液、重铬酸钾洗液。

 

按其使用时限来分:
即配即用型:如:STZ极易分解,配制后要迅速全部用完,不然完全失效。一些酶类的试剂,配制后也要尽快用完。已配好的显色剂,通常也是较短时间内用完。对水不稳定的药物,如:青霉素。尽快用完。
可在一周内使用短效型:主要是一些亚稳定状态的溶液。可随温度、氧气的作用而逐渐分解而达不到使用的要求。如:蛋白电泳中的过硫酸铵,是一种促进氧自由基产生的辅助试剂,促进凝胶的形成,时间久了就不能产生自由基,故而一般在一周内使用,最多两周。有些缓冲液,尤其是做离体实验的,一般低温保存下尽快地用完。不然可影响实验结果。
一个月以内的中效型:许多试剂在配好后,如果能低温保存,能用一个月以上。
三个月以上的长效型:不少性质稳定,且对浓度准确度要求不是太高的溶液,可长期保存使用。像福尔马林、生理盐水、CMC-Na溶液。

 

按其纯度可分为:

化学纯:一般化学实验用的,含少量杂质.纯度一般应在98%以上。
分析纯:做分析实验用的,含微量杂质,纯度一般应在99%以上.缩写: A.R。
色谱纯:液相流动相的要求。
生化纯:好像在一些生化试剂里有这么写的.缩写:B.R。
要注意的是,有些厂家有标明 优级纯(G.R)的, 实际上,可认为相当于分析纯的级别。

还有就是级别最高的:标准品、对照品。其实这二者差别不大。我们通常混用这两个词。按药典规定,我们通常用的基准物质称为对照品。而抗生素类(注意,不是合成抗菌药)的基准物质则称为标准品。而事实上,我们似乎总是把“标准品”当作最高级别,而把‘对照品’当作一个比“标准品”低一点的级别。事实并非如此,这两个词应是一样的。只是标准品特指抗生素或其它生物制品。其中, 标准品特指用于生物检定、抗生素或生化试剂中含量或效价检定的基准物质,按效价单位计,与国际标准品标定。动物实验中,用到分析纯及以上级别的比较多。做药动学实验,液相检测时要注意,要用色谱纯试剂,不然严重影响实验结果。

 

按其毒性分:

有无毒、低毒、中等毒性、剧毒几种。

 

 

 

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2

 

试剂的溶解度

这是对大多数固体试剂而言。如果是液体试剂,则就要看它能否有溶剂中混匀或者分散。一般而言,我们可以把试剂分为易溶性和难溶性的两大类。又可分为脂溶性的亲水性两大类。下面我们就来谈谈如何配制这些试剂。

 

易溶性的:像绝大多数的酸、碱、盐类试剂,都是易溶性,且一般是水溶性的。这类试剂很多是用双蒸水配制的。

难溶性的:难溶性的有的是脂溶性比较高的,可以用油来配制。但有时候不能用油,但又要混匀,这时我们只好加助悬剂或者增溶剂,或者用潜溶剂。助悬剂,如:羧甲基纤维素钠(CMC-Na);增溶剂,如:泊洛沙姆188;潜溶剂,如:乙醇。也有少数用DMSO来配的。DMSO号称万能溶剂。但实际使用时,要考虑可能引起一些药理效应,从而对实验结果产生干扰。能不用尽量不用。

在配制难溶性物质的时候,有的可以加加热,有的可以搅拌,有的可以用超声。要特别注意不要盲目加热。一是有些物质一加热就变质了,产生了分解产物;二是有些物质加热就失效了,如一些酶或蛋白质类的物质。

有些物质的溶解性是我们所熟知的。配这类物质的时候自然就轻车熟路了。但是,有些试剂我们并不知道。该如何弄呢?方法有三。一是查看试剂包装的说明。一般上面会有一些信息。二是上网查询。google上找到的网页或是论文都可以。三是要试。可以用小剂量的做预试,看看溶解度如何。值得注意的是,乙醇是一种非常好的溶剂。通常与水以不同浓度混合,有时可达到比较满意的效果。

 

 

 

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3

 

配制好的试剂的使用和保存

一是配制试剂的容器的选择。通常我们会选择身边一切可利用的容器。用得比较多的是玻璃瓶。极少量的试剂可以用子弹头型的Doff管来装。小的有青霉素瓶,又称西林瓶。大一点的有输液瓶,有100ml,250ml,500ml的不等。有时也可用一些高分子材料的瓶子装试剂,这样的瓶子一般我们是用来装些有毒的试剂。因为用完了就可以丢弃。平时不妨收集各种小瓶子,很多时候能派上用场。


二是标签。贴标签是个必不可少的工作。有人喜欢用记号笔写上标签。要注意有油性笔和水性笔两种,前者写出字较牢固,不易洗掉;而后者通常一沾水就踪迹全无。所以注意要用油性笔写。但此法有个缺点,就是下次用此瓶配其它试剂时,字迹不易洗掉,有些麻烦。也可以在纸上写好,然后贴上透明胶。也可以在医用胶布上写上字,贴上去。不过这种方式有时亦可被水弄得字迹不清。这几种方法可酌情选择。
要特别指出的是,标签上一定要写上日期!这样,可以让自己能知道试剂配了多大时间,如果出现问题,有一个证据。也可以让别人知道其大致是否在有效期内。

三是浓度的准确性。浓度要准确,要注意几点。一是正确选择量器。像配对照品溶液,一般是用容量瓶,而且要选合适的规格。配一般的试剂,用量筒,切记不要用量杯。量杯是很粗略的量器。配体积小的溶液,通常要用移液枪,或微量进样器。二是有些量特别小的试剂(通常是5mg以下),可以直接在其贮存容器里加溶剂。如:PCR、蛋白电泳中某些试剂就是极微量的装在Doff管中,甚至基本看不见。有些在配之前还要高速离心,便极微量的粉末沉积于管底。不然,一打开盖,试剂粉末就损失掉了。三是要注意配好的试剂要冷却到室温最终量取体积才是准确的。如:有些试剂在配制过程中要加热至沸腾,溶剂损失不少,要待其冷却至室温再加溶剂补足。

四是有关特殊要求。有的试剂配制前要加温。如:冰醋酸在温度16度以下,是结成冻块了,要缓缓加温后使用。DMSO也会出现类似现象。有的试剂配好后要求遮光,可选择黑纸或者黑塑料来包裹。有的试剂不是用水来配,而是要别的溶剂。如:PMSF,要用异丙醇来配制。而且是用时再加入水中。因其在水中会较快失效。有的试剂是要求配好后再过滤的。如有失误,宜反复过滤直到符合要求。有的试剂是极易氧化的,通常要加抗氧剂。如:6-羟基多巴胺(6-OHDA),通常是用0.2%维生素C水溶液来配。

 

关于试剂的使用,有一些注意事项需要我们谨记。

一是配好后尽快使用。配好的试剂因大多以液体形式存在,其保质期较原料试剂要短,易失效。因此,要规划好实验后,再开始配试剂,不要把试剂配好老长时间了,才开始做。

二是要注意反复取用试剂时,不要污染。以移液枪取液时,注意更换枪头。以移液管取液时,注意要洗涤,多余的液体不要返回瓶内,而应放掉。

三是在同一个实验中不要用不同批次的试剂。因为实验中,讲究的就是齐同对比。如果用不同的试剂,结果出来就不知道是什么引起的差异了。所以,配试剂时,尽量配足量,宁愿在一次实验后有剩余,而不能不足。

四是使用别人配制的试剂时,一定要弄清楚来源及相关信息。在同一个实验室,做同一类实验时,我们通常会共用一些试剂。这时,我们一定要注意问清楚。不然,实验出了问题就亏大了。如:做蛋白电泳时,所用的缓冲液,过硫酸铵,丙烯酰胺,都是相同的,只是临用时的配比不同。要注意不要用过期的试剂。

五是试剂用完后,相关器具要洗涤。有些是必须取完后立即洗涤,以免别人或自己在污染的情况下误用。如:丙烯酰胺溶液,有毒。有些是在一小段落后将所用器具洗涤干净。有些残留液体不洗,时间稍隔长一点,就比较难洗了。在一些实验室,因有一些人要共用一些器具,尤其要注意这一点。就像吃完饭要洗碗一样。这也是一个良好的实验习惯。

 

 

 

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4

 

试剂保存中的常见问题及解决方式。

配好的试剂,在保存的过程中,或多或少会出现一些问题。有的稍加处理即可,不影响使用;有的则不能继续使用,甚至产生毒性。因此,了解试剂常见的一些可能变质的现象,有助于我们掌握一般规律,并能顺利解决实验中出现的问题。

 

A 物理性质的变化
最常见的有:产生沉淀或结晶、产生絮状物、颜色变化、黏度变化、产生霉菌、产生气味。
产生沉淀或结晶:最常见的是一些缓冲液,当温度比较低的时候,可能有些物质是饱和溶液,低温可使其析出。当恢复至室温时,即溶解。比如,配含氯化锌的多种离子的溶液,打开冰箱发现有沉淀,置室温下摇匀后,已澄清,不影响使用。考马斯亮蓝如配制不当,即有可能出现蓝色沉淀。一般来说,酌情调整其的中乙醇浓度可以避免。
产生絮状物:有些物质在低温下析出成絮状,一般不影响使用。但要仔细观察,如絮状物是其它物质,或者是菌丝,则不可用。对于含水用含糖的溶液尤其要注意。
颜色变化:这一变化可能是在配制过程中加温后,过一段时间出现的;也有可能是贮存过程中受光照所引起的;也有可能是溶液中各物质相互作用所引起的。一般是颜色变深。。
黏度变化:主要是一些高分子物质的“溶液”。其实高分子是分散在其中,不是真正的溶解。如:明胶溶液,配制时间过长,有的就会变稀,这可能是明胶的质量问题。
产生霉菌:常见于含水的,含糖分较高的一些溶液。主要是保存不当所致。一般而言,配制过程中注意操作,配好后置冷藏,短时间内是不会出现霉菌的。
产生气味:这主要是可能溶液中的物质相互反应产生了一些气体,或者本身溶解其的中气体跑了出来,也有的是本身固有的气味变化。如:产生氨气气味、失去醋酸气味等等。

B 化学性质的变化
如:PH的变化、失去氧化性、失去还原性。
PH的变化:当怀疑试剂出现问题的时候,我们可以测一下其PH。如不在正常范围内,即可认为已变质。
失去氧化性:有一次用浓硫酸做蒽酮-硫酸法测多糖的含量,发现配好的试剂没有反应,没出现应有的颜色。于是把浓硫酸取一滴滴于报纸上,发现根本没有像往常一样将报纸碳化。固此硫酸已不可用。这可以说是用通过简单的观察来判断试剂有无变质。同样,像双氧水等一些强氧化剂可通过类似的检测来判断。
失去还原性:像维生素C 等还原性物质,当变质时一般有颜色变化。

C 生物学性质的变化
如:酶失活、生物分子降解等。
这种变化并不是一下就可以看出来的。往往是做实验中,或者是实验做完后结果不如意时,才会考虑可能是试剂出了问题。

如何解决试剂保存中出现的问题呢?
一般而言,除少数不影响使用的现象外,试剂都得重配。

 

 

 

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5

 

有毒危险的试剂的配制及保存

首先,我们来了解一下毒性的基本常识。
按其作用时间长短,可分为:

急性毒性和长期毒性
按其作用的分布,可分为:

局部毒性和全身毒性
按其作用部位及机制,可分为:
脏器毒性:如:氯仿有肝毒性;SDS粉末可沉积于肺
血液毒性:如:苯有血液毒性。
神经毒性:如:丙烯酰胺有神经毒。
致癌:如:溴乙锭可致癌,乌拉坦可致癌。
其它毒性:如:过敏、皮肤刺激等。


对我们而言,了解其毒性机制是很重要的。这样,我们就知道如何防护,也知道在万一沾上有毒试剂时该如何处理。


对于局部毒性和一些脏器的慢性毒性,我们往往是不会特别地担心。但对于导致血液、神经系统的毒性,以及致癌的毒性,却是我们感到最恐怖的。事实上,只要我们做到了安全防护,基本上也没有多大问题。即使对于一些致癌物,我们也应该胆大心细地使用。我们的身体也不是那么脆弱的,还有免疫系统在起作用。
做好必要的防护工作是最重要的。

下面我们来具体谈一谈如何在配制毒性试剂过程中防护自己。

1、要了解试剂的毒性机理。这是防护的一个基本前提。一般标明有毒性的物质,其机理大多清楚。这样,我们对于毒性试剂心里有个底。像对于氯仿这样的溶剂,我们知道其长期应用可致脂肪肝。但平常用的时候偶尔洒一点到皮肤上,我们清洗即可,也就没有多大的担心。双氧水,浓度不高的话,万一有一点弄到皮肤上也不是很担心,只是可能会脱掉一点皮。但不至于有生命之虞。相反,如果滴上一滴致癌的试剂,那我们就会感到很恐怖了。因此,了解其毒性机理,我们就会面对试剂心中有数,不至于太不重视,也不至于过分担心。

2、要了解常用的毒性物质的性状及预防措施。针对不同毒物,我们有不同的措施。如:毒物为挥发性物质,我们可考虑戴上防毒的面具,在有通风机械的地方配制,配好后盖紧;对易扬起粉尘入肺的物质,我们戴口套,并尽可能轻拿轻放;对于易致癌及有潜在致癌物质,可戴一次性手套。

3、了解中毒的症状,不怕一万,只怕万一。我们常常不可能百分之百不接触到有毒物质。了解中毒的一些症状是很有必要的。如:有的有红肿、疼痛、眼刺激性、特异性恶臭等。接触到皮肤的话,一般情况下我们是用大量水清洗。严重的话,要去医务室或医院处理。

在了解上述知识的基础之上,我们来讲一下配制毒性试剂的注意事项。

第一,毒性试剂的容器要专用,并有醒目的标志。很多毒性试剂,我们用高分子材料的瓶子,除非一定要用玻璃瓶。因为玻璃瓶总是被人重复利用,担心有人在不知情的情况下误用装过有毒试剂的瓶子。通常标签我们用红色的,标明“有毒!”,必要时画上毒性的符号。

第二,配制毒性试剂的防护。一是一般要戴一次性手套,必要时戴口罩及防毒面具。二是,试剂不要接触到容器的外壁。因为试剂沾到外壁上以后,每次拿取都要戴一次性手套。这样,有可能不小心用沾了有毒试剂的一次性手套接触了其它瓶子,扩大了污染的范围。我们的做法通常是,如果外壁有沾染,立即更换一个瓶子。这样,就可以直接用手拿瓶壁外,而不担心。拧开盖子时,盖子一般宜朝上放置,这样也可减少污染范围。三是配制完毕,污染物及时投放到指定地点。包括沾有毒性试剂的瓶子,手套,及其它一次性使用器具等。四是长期接触有毒试剂的器具要放在专用的范围内。如:做PCR的电泳槽,长期接触到电泳液,EB等,须固定在一个范围内,不要到处乱放。这样就能尽可能地减少污染。

第三,配制毒性试剂要按程序来配,注意与其它试剂反应产生致癌物的试剂。如:PCR中常用到的试剂焦碳酸二乙酯(DEPC),可与氨反应而产生致癌物。但通常我们在用其浸泡Tip头后,使其挥发掉。DEPC能与胺和巯基反应,因而含Tris和DTT的试剂不能用DEPC处理。这里,实际上所说的,是一些潜在致癌物。要注意在使用过程中的配伍禁忌。


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