分包、内审等实验室10个典型问题答案
来源：检验检测学习圈 发布时间：2021-09-10 10:06:00
样品的描述、标识、状态分别指的是什么？标识是唯一性编号还是包含样品上的诸如商标、生产日期、产地、型号等信息？
样品的描述比如无色液体，黑色膏状等等，标识就是唯一性标识，标识编号，状态是指待检，再捡，已检。一般情况下不需要包含诸如商标、生产日期、产地、型号等信息。
在没有能力验证、测量审核的情况下做实验室间比对的情况下，一定要3家以上吗，3家包括自己实验室吗，如果要求3家，是哪个文件规定要求3家的呢；
必须三家，包括自己家，那另外两家最好是通过认证认可的，最好比对的项目也是他的能力附表范围内的。RL01名次解释。
委托方给出了规格或型号的固体成形产品类样品，例如螺丝钉，怎么进行样品描述？
如果方便可以进行长度，直径，重量等等。如果就觉得不方便可以用照片记录状态。
仅有一个检测项目如：废气非甲烷总烃，A公司采样回来才发现实验室设备坏了，不能进行检测分析。（A公司已取得非甲烷CMA资质）A公司委托给另一家B公司实验室检测分析出报告给A公司，A公司是否就B公司出具的检测结果出报告给客户？是否可以盖章CMA？是否违反CMA委托程序？
如果是全部给B公司做了，不可以盖，因为不是A公司做的。如果部分是B公司做的，那可以按照分包的程序处理，看B公司是否有资质，是否是B公司自己做，客户是否知道等等，然后看B公司是否为A公司分包名录中的，如果是能盖CMA章，不违反委托程序。
分包1.要获得客户同意2.分包给的实验室是要有资质的3.不允许二次分包，例如A分给B，B分包给C是不可以的。4.要有明确的分包名录。
要看检测项目是不是有环境方面的要求，如果有检测项目没有环境方面的要求不用写，如果有要求就要写，那如果环境条件很多，分步骤不同等等，那可以直接标注环境条件符合，后期查原始记录。
质量方针大部分都包括公正，准确，及时等等相关的。质量方针声明是对质量方针的解释。
服务供应商提供的检定、校准证书、标物证书等是否属于受控文件吗？是的话，该怎么做到受控呢？
算作文件，但不算作受控文件，只需要做到控制好就可以了。保存好，能及时查到即可。
RB/T 214标准里面应对风险和机遇的措施和改进，请问，检验检测机构有哪些是风险哪些是机遇呢，请老师列举一下。标准规定机构应考虑，是不是可以理解为不考虑也可以？
例如本次的疫情就算做风险和机遇，对于不同的实验室可能是风险，也可能是机遇。应考虑是必须考虑，不是不考虑。
实验室虽然面对很多风险，但是评审的时候可能不关注那么多点，一般肯定关注的三点是公正性，实验室能力，一致运作。
上次内审方案订的2019.12，但因为11月份扩项，所以提前到了11月初做内审，管审，对2020年的内审方案时间是不是可以定在2020年12月底，满足一年一次的要求，问题是管审可以等到2020年12底再做吗，cma要求通常12月一次，2020年12底较2019年11月初相隔13个月，还是必须在2020年11初之前进行管审，怎样理解是对的？
GL011里写了通常12个月一次，建议计划还是不要超过12个月，定在11月就行。计划赶不上变化，有可能9月10月就想做了呢，这都不一定，所以定计划的时候还是尽量不要超过12个月。
申请材料提交后，项目主管提出一项补正意见：内审未审核检测活动。我们单位在做内审时，是按照CNAS条款逐条审查的？这个“内审未审核检测活动”怎么理解？我该怎么提供补正材料？
实验室再进行一次补充内审，直审核检测活动，只查些原始记录，现场操作，提问相关检测人员等等。这可能之前没做。另外，这样的补充内审，时间一定按照真实的写，就是例如9月第一次内审，10月提交并得到回复，11月又补充内审，那时间就是11月，不要补充到9月去。
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